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chipenrich 包提供了 chipenrich() 函数,用于识别与 ChIP-seq 峰更频繁相关的基因集合,频繁程度超出随机期望。为此,确定如何对基因进行分组非常重要。本练习中,您将查看由 Broad Institute 定义的 Hallmark 基因集

通常,您会将分析限定在差异结合的峰上,以突出区分两组样本的分子过程。由于当前数据的样本量较小,您将在本练习中仅查看在耐药肿瘤样本中信号更强的峰。

本练习是课程的一部分

在 R 中使用 Bioconductor 进行 ChIP-seq 分析

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练习说明

  • 选择在耐药样本中强度高于原发肿瘤样本的所有峰。
  • 运行富集分析。
  • 打印分析结果。

交互式实操练习

通过完成这段示例代码来试试这个练习。

# Select all peaks with higher intensity in treatment resistant samples
turp_peaks <- peaks_binding[, "GSM1598218"] + peaks_binding[, "GSM1598219"] < ___[, "GSM1598223"] + ___[, "GSM1598225"]

# Run enrichment analysis
enrich_turp <- ___(peaks_comb[turp_peaks, ], genome="hg19", 
                   genesets = "hallmark", out_name = NULL, 
                   locusdef = "nearest_tss", qc_plots=FALSE)

# Print the results of the analysis
___(enrich_turp$results)
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