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リードのアライメント

RNA-Seq解析ワークフローでは、まずシーケンシング施設から生のFASTQファイルを取得します。次に、各サンプルのシーケンスリードの品質を評価し、アライメントを実行してリードがゲノムのどの位置に由来するかを特定します。リードのアライメント情報をもとにカウント行列を作成し、これを出発点として発現変動解析を進めます。このカウント行列の作成に際して、何が定量化されましたか?

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RNA-Seq with Bioconductor in R

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