Zacznij terazZacznij za darmo

Dopasowania odczytów

W przepływie pracy analizy RNA-Seq zaczynamy od surowych plików FASTQ dostarczonych przez laboratorium sekwencjonowania. Oceniamy jakość odczytów sekwencji dla każdej próbki, a następnie określamy ich pochodzenie w genomie, przeprowadzając dopasowanie. Na podstawie informacji o lokalizacji dopasowań generujemy macierz zliczeń, od której zaczyna się analiza różnicowej ekspresji. Co było zliczane podczas tworzenia macierzy zliczeń?

To ćwiczenie jest częścią kursu

RNA-Seq z Bioconductor w R

Zobacz kurs

Interaktywne ćwiczenie praktyczne

Przekształć teorię w praktykę dzięki jednemu z naszych interaktywnych ćwiczeń

Rozpocznij ćwiczenie