Dopasowania odczytów
W przepływie pracy analizy RNA-Seq zaczynamy od surowych plików FASTQ dostarczonych przez laboratorium sekwencjonowania. Oceniamy jakość odczytów sekwencji dla każdej próbki, a następnie określamy ich pochodzenie w genomie, przeprowadzając dopasowanie. Na podstawie informacji o lokalizacji dopasowań generujemy macierz zliczeń, od której zaczyna się analiza różnicowej ekspresji. Co było zliczane podczas tworzenia macierzy zliczeń?
To ćwiczenie jest częścią kursu
RNA-Seq z Bioconductor w R
Interaktywne ćwiczenie praktyczne
Przekształć teorię w praktykę dzięki jednemu z naszych interaktywnych ćwiczeń
Rozpocznij ćwiczenie