Read-alignments
Voor de RNA-Seq-analyseworkflow krijgen we de ruwe FASTQ-sequencingbestanden van de sequencingfaciliteit. We beoordelen de kwaliteit van onze sequence reads voor elk sample en bepalen vervolgens door middel van alignment van welke plek op het genoom de reads afkomstig zijn. We gebruiken de informatie over waar de reads uitlijnen om de countmatrix te genereren, die we gebruiken om te beginnen met de differentiële-expressieanalyse. Wat is er gekwantificeerd om de countmatrix te maken?
Deze oefening maakt deel uit van de cursus
RNA-Seq met Bioconductor in R
Praktische interactieve oefening
Zet theorie om in actie met een van onze interactieve oefeningen.
Begin met trainen