Allineamenti dei read
Nel workflow di analisi RNA-Seq, otteniamo i file di sequenziamento FASTQ grezzi dal centro di sequenziamento. Valutiamo la qualità dei read di sequenza per ciascun campione, quindi determiniamo da dove nel genoma hanno origine i read eseguendo l'allineamento. Useremo le informazioni su dove si allineano i read per generare la matrice dei conteggi, che utilizzeremo per avviare l'analisi di espressione differenziale. Che cosa è stato quantificato per generare la matrice dei conteggi?
Questo esercizio fa parte del corso
RNA-Seq con Bioconductor in R
esercizio interattivo pratico
Trasforma la teoria in pratica con uno dei nostri esercizi interattivi
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