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Read-Ausrichtungen

Im RNA-Seq-Analyseworkflow erhalten wir die rohen FASTQ-Sequenzierungsdateien von der Sequenzierplattform. Wir beurteilen die Qualität unserer Sequenz-Reads für jede Probe und bestimmen anschließend durch Alignment, von welcher Stelle im Genom die Reads stammen. Wir nutzen die Information darüber, wo die Reads ausrichten, um die Count-Matrix zu erzeugen, mit der wir die Analyse der differentiellen Expression starten. Was wurde quantifiziert, um die Count-Matrix zu erzeugen?

Diese Übung ist Teil des Kurses

<Kurs>RNA-Seq mit Bioconductor in R</Kurs>
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