Alinhamentos de leituras
No fluxo de análise de RNA-Seq, obtemos os arquivos brutos de sequenciamento FASTQ da instalação de sequenciamento. Avaliamos a qualidade das leituras de sequência de cada amostra e, em seguida, determinamos de que região do genoma as leituras se originaram, realizando o alinhamento. Usaremos as informações sobre onde as leituras se alinham para gerar a matriz de contagem, que será usada para iniciar a análise de expressão diferencial. O que foi quantificado para gerar a matriz de contagem?
Este exercício faz parte do curso
RNA-Seq com Bioconductor em R
Exercício interativo prático
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