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Alinhamentos de leituras

No fluxo de análise de RNA-Seq, obtemos os arquivos brutos de sequenciamento FASTQ da instalação de sequenciamento. Avaliamos a qualidade das leituras de sequência de cada amostra e, em seguida, determinamos de que região do genoma as leituras se originaram, realizando o alinhamento. Usaremos as informações sobre onde as leituras se alinham para gerar a matriz de contagem, que será usada para iniciar a análise de expressão diferencial. O que foi quantificado para gerar a matriz de contagem?

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RNA-Seq com Bioconductor em R

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