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Reads 比对

在 RNA-Seq 分析流程中,我们从测序平台获得原始 FASTQ 测序文件。我们会评估每个样本的序列 reads 质量,然后通过比对确定这些 reads 在基因组上的来源位置。接着,我们利用 reads 的比对位置信息生成计数矩阵,并以此开始差异表达分析。为了生成计数矩阵,量化的是什么?

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使用 R 中的 Bioconductor 进行 RNA-Seq 分析

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