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Alineamientos de lecturas

En el flujo de trabajo de análisis de RNA-Seq, obtenemos los archivos FASTQ en bruto de la instalación de secuenciación. Evaluamos la calidad de las lecturas de secuencia de cada muestra y luego determinamos de qué parte del genoma proceden las lecturas realizando el alineamiento. Usaremos la información sobre dónde se alinean las lecturas para generar la matriz de recuentos, con la que comenzaremos el análisis de expresión diferencial. ¿Qué se cuantificó para generar la matriz de recuentos?

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RNA-Seq con Bioconductor en R

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