Kom igångKom igång gratis

Läsningsalignments

I RNA-Seq-analysflödet hämtar vi råa FASTQ-sekvenseringsfiler från sekvenseringsanläggningen. Vi bedömer kvaliteten på sekvensläsningarna för varje prov och fastställer sedan var i genomet läsningarna kommer ifrån genom att utföra alignment. Vi använder informationen om var läsningarna alignar för att generera räknematrisen, som vi sedan utgår från i differentialexpressionsanalysen. Vad kvantifierades för att generera räknematrisen?

Den här övningen är en del av kursen

RNA-Seq med Bioconductor i R

Visa kurs

Interaktiv övning med praktiskt arbete

Gör teori till handling med en av våra interaktiva övningar

Starta övningen