Läsningsalignments
I RNA-Seq-analysflödet hämtar vi råa FASTQ-sekvenseringsfiler från sekvenseringsanläggningen. Vi bedömer kvaliteten på sekvensläsningarna för varje prov och fastställer sedan var i genomet läsningarna kommer ifrån genom att utföra alignment. Vi använder informationen om var läsningarna alignar för att generera räknematrisen, som vi sedan utgår från i differentialexpressionsanalysen. Vad kvantifierades för att generera räknematrisen?
Den här övningen är en del av kursen
RNA-Seq med Bioconductor i R
Interaktiv övning med praktiskt arbete
Gör teori till handling med en av våra interaktiva övningar
Starta övningen