Zarovnání čtení
V rámci RNA-Seq analytického workflow získáváme ze sekvenační laboratoře surové soubory FASTQ. Posoudíme kvalitu sekvenčních čtení pro každý vzorek a poté určíme, odkud v genomu daná čtení pocházejí, pomocí zarovnání. Informace o zarovnání čtení využijeme k vytvoření matice počtů, se kterou budeme pracovat při analýze diferenciální exprese. Co bylo kvantifikováno pro sestavení matice počtů?
Toto cvičení je součástí kurzu
RNA-Seq s Bioconductorem v R
Interaktivní praktické cvičení
Proměňte teorii v praxi s jedním z našich interaktivních cvičení
Začít cvičení