리드 정렬
RNA-Seq 분석 워크플로에서는 시퀀싱 시설에서 전달받은 원시 FASTQ 시퀀싱 파일을 사용합니다. 각 샘플의 시퀀스 리드 품질을 평가한 뒤, 정렬을 수행하여 리드가 게놈의 어떤 위치에서 유래했는지 확인합니다. 그런 다음 리드의 정렬 위치 정보를 이용해 카운트 매트릭스를 생성하고, 이를 바탕으로 차등 발현 분석을 시작합니다. 카운트 매트릭스를 만들 때 정량화한 것은 무엇인가요?
이 연습은 강의의 일부입니다
RNA-Seq 분석 워크플로에서는 시퀀싱 시설에서 전달받은 원시 FASTQ 시퀀싱 파일을 사용합니다. 각 샘플의 시퀀스 리드 품질을 평가한 뒤, 정렬을 수행하여 리드가 게놈의 어떤 위치에서 유래했는지 확인합니다. 그런 다음 리드의 정렬 위치 정보를 이용해 카운트 매트릭스를 생성하고, 이를 바탕으로 차등 발현 분석을 시작합니다. 카운트 매트릭스를 만들 때 정량화한 것은 무엇인가요?
이 연습은 강의의 일부입니다